Період напіввиведення після одноразового прийому внутрішньо становить 16-18 год, після прийому повторних доз – 22-23 год. Приблизно 40% прийнятого препарату екскретується нирками та 20-40% виводиться через кишечник у вигляді неактивних форм (хелатів).
Виводиться із сечею (40 %) та калом (за рахунок секреції жовчі, близько 60 %) у незміненому вигляді. Найвища концентрація доксицикліну спостерігається у власних очах. Доксициклін має кумулятивний ефект (накопичується при тривалому прийомі).
Після перорального прийому 200 мг час досягнення максимальної концентрації у плазмі крові – 2.5 год, максимальна концентрація у плазмі крові – 2.5 мкг/мл, через 24 год після прийому – 1.25 мкг/мл.
Побічні дії речовини Доксициклін З боку серцево-судинної системи та крові (кровотворення, гемостаз): гемолітична анемія, тромбоцитопенія, еозинофілія, нейтропенія, зниження протромбінової активності. З боку органів шлунково-кишкового тракту: нудота, діарея, запор, дисфагія, глосит, езофагіт (у т.ч.