Скільки часу потрібно метоклопраміду, щоб почати діяти?

Метоклопрамід, також відомий під торговими назвами Реглан та Максерган, є препаратом, який широко використовується в лікуванні різних шлунково-кишкових порушень. Він застосовується для зняття симптомів нудоти та блювання, а також для стимуляції перистальтики кишківника. Одне з найважливіших питань, які часто ставлять пацієнти, як швидко починає діяти метоклопрамид.

Цей препарат має високу швидкість і ефективність дії. Він зазвичай починає діяти вже за 15-30 хвилин після прийому. Метоклопрамід безпосередньо впливає на рецептори допаміну в шлунково-кишковій системі, що сприяє усуненню симптомів нудоти та полегшенню пасажу їжі через травний тракт.

Індивідуальний час початку дії метоклопраміду може незначною мірою відрізнятися залежно від маси тіла, метаболічних особливостей та інших факторів. Однак, зазвичай, пацієнти починають відчувати полегшення через короткий час після застосування препарату.

Як швидко починає діяти метоклопрамід

Препарат	Дозування	Швидкість початку дії
Метоклопрамід	10 мг	10-30 хвилин

Як швидко допомагає метоклопрамід?

Швидко всмоктується із ШКТ. Біодоступність 60-80%. TCmax 1-2 год. T становить від 3 до 5 год, при порушенні функції нирок – до 14 год..

Як пити метоклопрамід при нудоті?

Таблетки приймають за 30 хвилин до їди, запиваючи невеликою кількістю води. Дорослим – по 5-10 мг 3-4 рази на добу. Максимальна разова доза – 20 мг, добова – 60 мг. Дітям старше 6 років – по 5 мг 1-3 рази на добу.

Скільки триває дія метоклопраміду?

Початок дії на шлунково-кишковий тракт відзначається через 1-3 хв після внутрішньовенного введення, 10-15 хв після внутрішньомязового введення та проявляється прискоренням евакуації вмісту шлунка (приблизно від 0,5-6 год залежно від шляху введення) та протиблювотним ефектом ( продовжується 12 год).

Чому метоклопрамід є протиблювотний засіб?

Метоклопрамід протиблювотний засіб, що сприяє зменшенню нудоти, гикавки, стимулює перистальтику ШКТ. Протиблювотна дія обумовлено блокадою допамінових D2-рецепторів та підвищенням порога хеморецепторів тригерної зони, є блокатором серотонінових рецепторів.